The Esthetic Journal

Restylane Vital Light et le Pen injector du laboratoire Qmed

Cet appareil ergonomique, compact et intuitif remplace les seringues traditionnelles pour une plus grande précision  préchargé avec Restylane Vital Light, un PEN INJECTOR peut rapidement fournir 200 doses avec une précision remarquable. Une telle précision est obtenue en utilisant un mécanisme breveté de pression de sortie pour pomper exactement 10 gouttelette à travers l'aiguille dans le site d'injection.

Les indications du Restylane Vital Light sont l'hydratation en profondeur des zones mobiles du visage (Front, contour des yeux) et le rajeunissement du décolleté et des mains.Le protocole prévoit 2 séances pour un résultat optimal.

 

Le Restylane Vital Light est un produit du laboratoire Qmed.

Rajeunissement des mains avec Restylane Vital ™

Le rajeunissement de la main avec Restylane Vital améliore l'élasticité de la peau, la douceur et l'hydratation. Ce sont les résultats d'une étude clinique indépendante publiée par le Dr. Stefanie Williams Dermatologue publiée dans le Journal of Cosmetic Dermatology (JCD 2009, 8: 216-225) ce mois.

Resylane Vital est un produit du laboratoire Qmed

NEOPAC : augmentation mammaire avec des cellules souches

Il est probable que, dans un avenir proche,  les patientes mastectomisées disposeront d’une nouvelle technique de reconstruction mammaire, grâce à la recherche sur les cellules-souches.

 Selon un article du Times de Londres, des scientifiques Australiens étudient une nouvelle technique qui utilise des cellules souches pour produire du tissu de graisseux. Les chercheurs suggèrent que la nouvelle technique pourrait remplacer la reconstruction mammaire traditionnelle du sein d’ici quelques années.

La procédure, appelée Neopac, est développé par des scientifiques de l'Institut de microchirurgie Bernard O'Brien à Melbourne. Il s'agit de placer chirurgicalement une chambre d'implantation dans la poitrine, celle-ci est ensuite reliée aux vaisseaux sanguins du patient sous le bras. 5ml de cellules graisseuses de la patiente, sont ensuite implantés dans la chambre où elles se multiplient grâce aux cellules souches du tissu adipeux.

Jusqu'à présent, la technique n'a été testée que sur des porcs. Chez le porc, il a fallut attendre environ six semaines pour qu' une nouvelle poitrine apparaisse.  Chez les humains cela devrait prendre un peu plus de temps. Des essais cliniques impliquant six femmes commenceront dans les mois à venir. Ensuite, une seconde étape débutera, ou l'on utilisera une chambre biodégradable plutôt que synthétique.

"Nous espérons que cela aura un impact significatif dans le monde. Il y a beaucoup de femmes qui ne disposent pas de chirurgie reconstructrice pour de multiples raisons, ou ne veulent pas d’implants mammaires en silicone, ici c’est leur propre tissu qui sera utilisé», déclare le Dr Philip Marzella, chef d’exploitation chez Benard O'Brien.

La procédure pourrait être disponible pour les patientes d'ici 2014.

Azfibrocel-T (Laviv) : un filler révolutionnaire ?

Un nouveau produit injectable pour le traitement des rides faciales vient d'être étudié par le comité consultatif de thérapie génique de la FDA.

Le principe de ce traitement, appelé Azfibrocel-T (Laviv), est de prélevé les propres fibroblastes du patient pour les développer en laboratoire. Les cellules sont ensuite injectées à l’endroit on l’on veut stimuler la production de collagène.

 

Fibrocell Science (initialement connu sous le nom d’Isolagen), le laboratoire qui développe cette thérapie, annonce dans un communiqué de presse, que le comité de la FDA à voté à 11 voix contre 3 pour l’efficacité de la technique, et 6 à 8 voix ont approuvé la sécurité du procédé.

 

Le laboratoire attend maintenant l’autorisation de la FDA pour l’utilisation de cette technique dans le traitement des rides, notamment des sillons nasogéniens. La FDA devrait prendre la décision d’autoriser l’Azfibrocel-T le 4 janvier 2010.

Hydrelle: un nouvel acide hyaluronique approuvé par la FDA.

Le laboratoire Coapt Systems vient d’annoncer le lancement d’Hydrelle™, un nouvel acide hyaluronique approuvé par la FDA dans le traitement des rides faciales, comme les sillons nasogeniens. Hydrelle est le premier acide hyaluronique contenant un anesthésique (Lidocaïne) approuvé par la FDA.

Pour l'instant Hydrelle n'est disponible qu'aux Etats-Unis.

Ipsen annonce le lancement de Dysport® (abobotulinumtoxinA) aux États-Unis pour le traitement de la dystonie cervicale

Dysport® est la première nouvelle option thérapeutique à base de toxine botulique de type A à être lancée sur le marché américain en 8 années.

 

Les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé le 29 avril 2009 la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Dysport ® (abobotulinumtoxinA), dans deux indications distinctes, à savoir le traitement chez l’adulte de la dystonie cervicale visant à réduire la sévérité d’une position anormale de la tête et la douleur cervicale chez les patients n’ayant jamais reçu de traitement à base de toxine ou ayant déjà été traités, ainsi que la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères chez l'adulte de moins de 65 ans.

Ipsen commercialisera Dysport® aux Etats-Unis dans son indication thérapeutique (dystonie cervicale) tandis que Medicis commercialise déjà Dysport® aux Etats-Unis dans son indication esthétique (rides glabellaires).